![](https://www.termedia.pl/f/pages/49012_8be299ec783980b871b636dec4eebfb6_blog.jpg)
Archiwum
Prof. Giannopoulos współautorem pracy w „Lancet Oncology”
Redaktor: Monika Stelmach
Data: 19.10.2022
Źródło: UM w Lublinie, https://doi.org/10.1016/S1470-2045(22)00293-5
Praca jest wynikiem badania klinicznego porównującego skuteczność nowego inhibitora kinazy Brutona – zanubrutynibu – z immunochemioterapią bendamustyna + rytuksymab (BR). Przeżycie wolne od progresji było istotnie dłuższe w grupie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (CLL) leczonych zanubrutynibem w porównaniu z grupą leczonych BR (HR = 0,42, p <0,0001).
Jednym z ośrodków prowadzących badanie był Oddział Hematologiczny Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej. Ważnym elementem analizy było wykazanie dużej skuteczności zanubrutynibu w grupie chorych o złym rokowaniu, tzn. niemających mutacji genów IGHV.
Warto przywołać wcześniejszą publikację współautorstwa prof. Krzysztofa Giannopoulosa w czasopiśmie „Blood”, w której w ramach międzynarodowej grupy eksperckiej ERIC (European Research Initiative for CLL) określono, że mutacje genów IGHV nie są przypadkowe. Powtarzające się wzorce mutacji – określane jako stereotypia receptorów B-komórkowych – dotyczą prawie 41 proc. chorych na CLL. Co więcej, istnienie podzbiorów satelitarnych ujawnia nowy aspekt ograniczenia repertuaru mutacji IGHV, co niewątpliwie będzie miało odzwierciedlenie w udoskonalonej klasyfikacji molekularnej CLL.
Zakład Hematoonkologii Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie jest jedynym w Polsce laboratorium mającym międzynarodowy certyfikat grupy ERIC do określania stanu mutacji genów IGHV.
![](/f/f/52d6ae4c6fb3deb6646ff2014a267d44.jpg)
Warto przywołać wcześniejszą publikację współautorstwa prof. Krzysztofa Giannopoulosa w czasopiśmie „Blood”, w której w ramach międzynarodowej grupy eksperckiej ERIC (European Research Initiative for CLL) określono, że mutacje genów IGHV nie są przypadkowe. Powtarzające się wzorce mutacji – określane jako stereotypia receptorów B-komórkowych – dotyczą prawie 41 proc. chorych na CLL. Co więcej, istnienie podzbiorów satelitarnych ujawnia nowy aspekt ograniczenia repertuaru mutacji IGHV, co niewątpliwie będzie miało odzwierciedlenie w udoskonalonej klasyfikacji molekularnej CLL.
Zakład Hematoonkologii Doświadczalnej Uniwersytetu Medycznego w Lublinie jest jedynym w Polsce laboratorium mającym międzynarodowy certyfikat grupy ERIC do określania stanu mutacji genów IGHV.
![](/f/f/52d6ae4c6fb3deb6646ff2014a267d44.jpg)